Granisetrón 75

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GRANISETRÓN clorhidrato Comprimidos, USP | Clorhidrato de granisetrón Nota: Si bien nos esforzamos por mantener nuestros archivos actualizados no se debe confiar en estos datos es preciso sin antes consultar a un profesional. Haga clic aquí para leer nuestro descargo de responsabilidad médica completa. Cada, triangular, biconvexos, comprimido de hidrocloruro de granisetrón recubierto con película blanca contiene hidrocloruro de granisetrón 1,12 mg, USP equivalente al granisetrón 1 mg. Inactive componentes son: hipromelosa, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, polietilenglicol, polisorbato 80, glicolato sódico de almidón y dióxido de titanio. N. D. No determinado. В * No determinado tras la administración oral; después de una dosis intravenosa única de 40 mcg / kg, la fase terminal de la vida media se determinó que era de 8,95 horas. * agentes quimioterapéuticos moderadamente emetogénica incluyen cisplatino (20 mg / m 2 a 50 mg / m 2), ciclofosfamida oral e intravenosa, carboplatino, dacarbazina, la doxorrubicina. Control histórico †de un ensayo previo doble ciego clorhidrato de granisetrón. Sin ‡ vómitos, náuseas sin moderada o severa, sin medicación de rescate. Sin В¶ vómitos, náuseas sin, sin medicación de rescate. В§ estadísticamente significativa (P0.05) frente a la referencia histórica proclorperazina. Porcentaje de pacientes Clorhidrato de granisetrón 1 mg twiceВ al día (n = 354)% Clorhidrato de granisetrón comprimidos de 2 mg una vez al día (n = 343)% Prochlorperazine†10 mg dos veces al día (n = 111)% Los fármacos y medicamentos [573 fármacos asociados y medicamentos que aparecen en BioPortfolio] Estos puntos destacados no incluyen toda la información necesaria para utilizar inyección de clorhidrato de granisetrón con seguridad y eficacia. Ver ficha técnica completa de inyección de clorhidrato de granisetrón. Estos puntos destacados no incluyen toda la información necesaria para utilizar inyección de clorhidrato de granisetrón con seguridad y eficacia. Ver ficha técnica completa de inyección de clorhidrato de granisetrón. Estos puntos destacados no incluyen toda la información necesaria para utilizar inyección de clorhidrato de granisetrón con seguridad y eficacia. Ver ficha técnica completa de inyección de clorhidrato de granisetrón. Estos puntos destacados no incluyen toda la información necesaria para utilizar inyección de clorhidrato de granisetrón con seguridad y eficacia. Ver ficha técnica completa de inyección de clorhidrato de granisetrón. Estos puntos destacados no incluyen toda la información necesaria para utilizar inyección de clorhidrato de granisetrón con seguridad y eficacia. Ver ficha técnica completa de inyección de clorhidrato de granisetrón. Ensayos clínicos [1487 Ensayos clínicos asociados que aparecen en BioPortfolio] El objetivo de este estudio es evaluar la biodisponibilidad comparativa entre el clorhidrato de granisetron 1 mg comprimidos (Teva Pharmaceuticals EE. UU.) y KytrilВ® 1 mg comprimidos (Roche, EE. UU.). El propósito de este estudio es examinar la farmacocinética (PK), la seguridad y la tolerabilidad de dosis intranasales 3 (EN) (0,5, 1,0 y 2,0 mg) de clorhidrato de granisetrón aerosoles nasales (GNS). El objetivo de este estudio fue evaluar la bioequivalencia de una formulación genérica potencial tableta granisetrón 1 mg en comparación con la tableta de Laboratorios Roche '1 mg de granisetrón, Kytril, Follo. FUNDAMENTO: Los medicamentos antieméticos tales como granisetrón pueden ayudar a prevenir las náuseas y los vómitos en pacientes tratados con quimioterapia. OBJETIVO: aleatorizado de fase III de ensayos para comparar la eficacia. El objetivo de este estudio fue evaluar la bioequivalencia de una formulación genérica potencial tableta granisetrón 1 mg en comparación con la tableta de Laboratorios Roche '1 mg de granisetrón, Kytril, Follo. Artículos [PubMed 220 artículos que figuran en PubMed BioPortfolio] Existen opciones limitadas para las mujeres con náuseas y vómitos del embarazo que no pueden tolerar la ingesta oral. La administración transdérmica de granisetrón un antagonista 5-HT3 proporciona una alternativa eficaz para tales. Selectiva de tipo 5-hidroxitriptamina 3 (5-HT3) se reportan antagonistas de los receptores de tener efectos antieméticos potentes para las náuseas y vómitos postoperatorios (NVPO). El propósito de este estudio fue perspectiva. Dos métodos analíticos sensibles y selectivos se han desarrollado para la determinación simultánea de clorhidrato de aminoacridina y clorhidrato de lidocaína en polvo a granel y la formulación farmacéutica. METRO. Un método simple, sensible y selectivo para la determinación de clorhidrato de urapidilo fue desarrollado utilizando electroforesis capilar con la técnica de electroquimioluminiscencia (CE-ECL) por primera vez. Ethylone, una catinona sintética con propiedades psicoactivas, es una droga de diseño que ha aparecido en el mercado de drogas recreativas en los últimos años. Desde 2012, los envíos ilícitos de hydrochlo ethylone.