Cellcept 19

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CellCept - micofenolato mofetile CellCept Che cos '? disponibile CellCept en cápsula (250 mg), compresse (500 mg), polvere por orale sospensione (1 g / 5 ml) e polvere por soluzione por infusione (iniezione GOCCIA un goccia en la vena: 500 mg). Por che cosa si EE. UU. CellCept? CellCept essere ottenuto soltanto con prescrizione medica. Come si EE. UU. CellCept? Il trattamento con CellCept deve essere iniziato e continuato da uno specialista adeguatamente qualificato nei trapianti. Il Modo di somministrazione e la dosis de CellCept di dipendono dal tipo di organo trapiantato e dall'et essere necessario adeguare la dosis. Por Maggiori informazioni, si rimanda al Riassunto delle caratteristiche del prodotto, anch'esso accluso all'EPAR. Ven agisce CellCept? Il Principio attivo en CellCept, micofenolato mofetile, di tali cellule di riconoscere e aggredire l'organo trapiantato e diminuisce il rischio di un rigetto d'órgano. Quali sono Stati Studi effettuati Do CellCept? CellCept cápsulas e compresse il principale indicatore dell'efficacia era la percentuale di pazienti nei cali, un sei mesi di distanza, l'organo trapiantato era stato rigettato. Ulteriori Studi condotti hanno dimostrato che la soluzione por infusione e la sospensione orale producono concentrazioni simili di Principio attivo nel sangue rispetto cápsula Alle. Quali Benefici ha mostrato CellCept nel corso degli Studi? CellCept si risultata símil en entrambi i gruppi (circa il 4%). Qual il rischio associato un CellCept? Il rischio pi necessario accertarsi che il prueba di Gravidanza risulti negativo. Inoltre, deve essere fatto USO di un contraccettivo efficace prima dell'inizio della terapia, per la sua intera durata e per sei settimane dopo l'interruzione della stessa. stato perca approvato CellCept? Il Comitato per i MEDICINALI por la USO umano (CHMP) ha concluso che i Benefici di CellCept sono Superiori ai suoi rischi en Associazione con ciclosporina e corticosteroidi per la profilassi del rigetto acuto en pazienti che ricevono ONU renale allotrapianto, cardiaco o epatico. Il Comitato ha pertanto raccomandato il rilascio dell'autorizzazione all'immissione en commercio por CellCept. Otros datos Do CellCept Il 14 Febbraio 1996 La Comisión Europea ha rilasciato alla Roche Registration Limited un'autorizzazione all'immissione en commercio por CellCept, valida en tutta l'Unione Europea. L'Autorizzazione all'immissione en commercio Stata rinnovata il 14 Febbraio 2001 e il 14 febbraio 2006. Per la versione completa della valutazione (EPAR) di CellCept, hacer clic aquí. Ultimo aggiornamento di questa Sintesi: 02-2008.